CDMO服務
GMP級生產制備平臺，先進治療藥品走向世界和商業化的橋梁
解鎖iPSC下一代重編程工程和制造解決方案
發布時間：2025.03.13
3月20日，美東時間下午12點，宜明生物北美團隊將展開線上研討會，探討iPSC細胞治療的最新進展，以及宜明生物的最新解決方案，期待您的積極參與。
Scott博士擁有分子與細胞生物學博士學位，兼備深厚的科研背景，豐富產業經驗與商業運營經驗，以及敏銳的產業洞察力。在逾17年的職業生涯中，Scott博士早年先后在多家全球知名生物技術公司擔任資深科學家和總監。并于2007年全面轉向商業運營管理領域，在全球知名的基因編輯工具技術公司Synthego任銷售總監期間，助力啟動了GMP級 sgRNA生產體系。
Scott博士將從全球視角以及中國立場對臨床基因編輯技術應用的機遇與挑戰進行深度剖析。
Mingjuan博士畢業于馬里蘭大學巴爾的摩分校，獲分子與細胞生物學博士學位，后于哈佛醫學院進行博士后深造。Mingjuan博士深耕生物技術行業15年，曾在OriGene Technologies, Vigene工作多年，擁有深厚的CGT產業背景并對區域市場特性有著深讀理解。
在本次線上研討會中，宜明生物將向您展示iPSC創新產品組合：
高效mRNA-LNP iPSC重編程雞尾酒工藝：一種工藝簡化、高效的iPSC重編程尖端解決方案
GMP iPSC現貨細胞庫：已完成全面的供體細胞檢測 ，可滿足中美監管的要求，配套藥物主文件（DMF），可加速同種異體細胞治療的開發進程
GMP iPSC平臺：iPSC重編程、工程化改造、細胞建庫和規模化生產的一站式解決方案，專為滿足臨床應用需求而設計
解鎖下一代iPSC重編程工程和制造的解決方案
EST時間：3月20日12:00PM
主辦方：宜明生物北美團隊
宜明（北京）生物醫藥有限公司（簡稱“宜明生物”）成立于2015年，是一家致力于先進治療藥品（ATMPs) 的技術開發和應用、提供一站式CDMO整體解決方案的全球化企業。宜明生物立足中國，布局全球市場，在美國馬里蘭、中國蘇州、濟南、廣州、北京等多地建立近30000平米的GMP 生產基地，全球范圍內共擁有近五十條GMP生產線，并在溫哥華、南京設立了CMC全球研發中心，可提供GMP質粒、病毒載體、細胞治療藥物、RNA藥物等一站式CDMO服務。此外，宜明生物在中美兩地的擁有專業的注冊申報團隊，可一站式助力客戶完成中美雙報項目，目前已有數十例注冊申報成功案例，并且多個項目進入三期臨床。宜明生物健全的全球研發生產服務網絡、領先的技術優勢、經驗豐富的專業團隊竭誠為全球ATMPs企業提供從早期研發到商業化生產的全流程工藝開發與生產制備等服務。
