CDMO服務
GMP級生產制備平臺,先進治療藥品走向世界和商業化的橋梁
" />








關于宜明生物
江蘇宜明生物科技有限公司(以下簡稱“宜明生物”)成立于2015年,是一家致力于先進治療藥品(ATMPs) 的技術開發和應用、提供一站式CDMO整體解決方案的全球化企業。宜明生物立足中國,布局全球市場,在美國馬里蘭、中國蘇州、濟南、廣州、北京等多地建立近20000平米的GMP 生產基地,全球范圍內共擁有近五十條GMP生產線,并在溫哥華、南京設立了CMC全球研發中心,可提供GMP質粒、病毒載體、細胞治療藥物、RNA藥物等一站式CDMO服務。此外,宜明生物在中美兩地的擁有專業的注冊申報團隊,可一站式助力客戶完成中美雙報項目,目前已有數十例注冊申報成功案例,并且多個項目進入三期臨床。宜明生物健全的全球研發生產服務網絡、領先的技術優勢、經驗豐富的專業團隊竭誠為全球ATMPs企業提供從早期研發到商業化生產的全流程工藝開發與生產制備等服務。