CDMO服務(wù)
GMP級生產(chǎn)制備平臺，先進(jìn)治療藥品走向世界和商業(yè)化的橋梁
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2026.01.26突破遞送邊界，共啟行業(yè)新篇——宜明生物與引正基因達(dá)成戰(zhàn)略合作宜明生物今日宣布與引正基因(GenEditBio)正式達(dá)成戰(zhàn)略合作，共同開發(fā)新一代LNP體外遞送技術(shù)。此次合作將整合宜明生物在ATMP CRDMO領(lǐng)域的一站式平臺優(yōu)勢與引正基因在LNP遞送系統(tǒng)的前沿技術(shù)，推動ATMP治療領(lǐng)域的創(chuàng)新與規(guī)模化應(yīng)用。作為合作的重要組成部分，宜明生物將獲得引正基…
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2025.12.30喜報｜宜明細(xì)胞榮膺2025江蘇省級專精特新企業(yè)，并入選《GEI中國潛在獨(dú)角獸企業(yè)研究報告2025》榜單近日，宜明生物旗下宜明（蘇州）細(xì)胞生物科技有限公司（以下簡稱"宜明細(xì)胞"）捷報頻傳，憑借在先進(jìn)治療藥品（ATMP）領(lǐng)域的前沿技術(shù)突破與卓越市場表現(xiàn)，成功入選2025年度江蘇省省級專精特新中小企業(yè)，并榮登《GEI中國潛在獨(dú)角獸企業(yè)研究報告2025》榜單，彰顯了公司在…
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2025.12.26客戶動態(tài)｜熱烈祝賀沙礫生物GT307注射液獲美國FDA IND批準(zhǔn)，宜明生物助力新一代基因編輯TIL產(chǎn)品走向國際！近日，沙礫生物自主研發(fā)的新一代基因敲除型腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞（Tumor-Infiltrating Lymphocytes, TIL）產(chǎn)品 GT307 注射液，獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）新藥臨床試驗(yàn)（IND）批準(zhǔn)。作為沙礫生物GT307項(xiàng)目的CDMO合作伙伴，宜明生物對GT307注射液獲得美國FDA IND批準(zhǔn)表示熱烈…
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2025.12.17宜明生物正式推出LVV Turb 生產(chǎn)平臺，攜手Syenex重構(gòu)慢病毒生產(chǎn)效能與成本邊界近日，宜明生物宣布其GMP級慢病毒載體生產(chǎn)平臺正式啟用全新品牌名稱——LVV Turbo。該平臺整合了“懸浮培養(yǎng)細(xì)胞系+全封閉下游處理系統(tǒng)+UltraCell? ”三大核心技術(shù)，可實(shí)現(xiàn)更卓越的生產(chǎn)效率、更高效的下游回收率，可更顯著地降低慢病毒載體（LVV）的生產(chǎn)成本。作為專注于先進(jìn)治…
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2025.12.15重磅｜宜明生物與Circurna達(dá)成戰(zhàn)略合作 共同推動新一代RNA療法重磅｜宜明生物與Circurna達(dá)成戰(zhàn)略合作 共同推動新一代RNA療法
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2025.12.12喜報｜構(gòu)筑出海橋梁：宜明生物中美三地GMP廠房獲DMF備案喜報｜構(gòu)筑出海橋梁：宜明生物中美三地GMP廠房獲DMF備案
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2025.11.25《宜明昌泰生物創(chuàng)新藥制備基地建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境影響報告書》及公眾參與說明全文公示《宜明昌泰生物創(chuàng)新藥制備基地建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境影響報告書》及公眾參與說明全文公示
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2025.11.05宜明昌泰生物創(chuàng)新藥制備基地建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境影響報告書》 ?征求意見稿公示宜明昌泰生物創(chuàng)新藥制備基地建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境影響報告書》?征求意見稿公示
