宜明生物近日宣布將于2025年6月10～12日攜自主研發(fā)的創(chuàng)新型sgRNA體外轉(zhuǎn)錄（IVT）平臺(tái)技術(shù)，重磅亮相美國(guó)波士頓，參展第七屆 Allogeneic Cell Therapies Summit。
在CRISPR基因編輯技術(shù)臨床轉(zhuǎn)化加速的當(dāng)下，sgRNA的生產(chǎn)瓶頸嚴(yán)重制約了產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程。sgRNA的傳統(tǒng)化學(xué)合成法須依賴有機(jī)溶劑、生產(chǎn)成本高昂與且生產(chǎn)規(guī)模難以放大，這些都阻礙這一技術(shù)的推廣。
宜明生物開發(fā)的創(chuàng)新型 sgRNA IVT 生產(chǎn)技術(shù)平臺(tái)，提供了更具可擴(kuò)展性和成本效益的替代方案。該平臺(tái)生產(chǎn)的GMP級(jí) sgRNA 與我司生產(chǎn)的GMP級(jí)Cas9蛋白和封閉式線性DNA模板配合使用，可展現(xiàn)出更高的基因編輯效率。
與會(huì)期間，我們將以海報(bào)的形式推出最新的sgRNA IVT平臺(tái)技術(shù)，敬請(qǐng)關(guān)注。
宜明生物始終秉承“創(chuàng)新、實(shí)用、高品質(zhì)且可及”的理念，致力于加速同種異體基因療法從研究到臨床的進(jìn)程，為客戶提供下一代CRISPR基因編輯解決方案，為腫瘤和自身免疫領(lǐng)域患者獲得同種異體細(xì)胞療法提供更多途徑。我們期待在波士頓的峰會(huì)上與您交流，探索同種異體細(xì)胞療法的無限可能。
關(guān)于宜明生物
宜明（北京）生物醫(yī)藥有限公司（簡(jiǎn)稱“宜明生物”）成立于2015年，是一家致力于先進(jìn)治療藥品（ATMPs) 的技術(shù)開發(fā)和應(yīng)用、提供一站式CDMO整體解決方案的全球化企業(yè)。宜明生物立足中國(guó)，布局全球市場(chǎng)，在美國(guó)馬里蘭、中國(guó)蘇州、濟(jì)南、廣州、北京等多地建立近30000平米的GMP 生產(chǎn)基地，全球范圍內(nèi)共擁有近五十條GMP生產(chǎn)線，并在溫哥華、南京設(shè)立了CMC全球研發(fā)中心，可提供GMP質(zhì)粒、病毒載體、細(xì)胞治療藥物、RNA藥物等一站式CDMO服務(wù)。此外，宜明生物在中美兩地的擁有專業(yè)的注冊(cè)申報(bào)團(tuán)隊(duì)，可一站式助力客戶完成中美雙報(bào)項(xiàng)目，目前已有數(shù)十例注冊(cè)申報(bào)成功案例，并且多個(gè)項(xiàng)目進(jìn)入三期臨床。宜明生物健全的全球研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)網(wǎng)絡(luò)、經(jīng)驗(yàn)豐富的專業(yè)團(tuán)隊(duì)竭誠(chéng)為全球ATMPs企業(yè)提供從早期研發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的全流程工藝開發(fā)與生產(chǎn)制備等服務(wù)。
