CDMO服務
GMP級生產制備平臺，先進治療藥品走向世界和商業(yè)化的橋梁
會議預告｜宜明生物將攜多項最新技術成果亮相 ASGCT 2025
發(fā)布時間：2025.05.08
近日，宜明生物宣布將參加5月13-17日在美國新奧爾良舉行的第28屆美國基因與細胞治療學會（ASGCT）年會。屆時，全球頂尖科學家、行業(yè)領袖及創(chuàng)新企業(yè)將匯聚一堂，共同探討細胞與基因治療領域的最新技術突破與未來發(fā)展趨勢。宜明生物，作為ATMPs走向世界與商業(yè)化的橋梁，將展示其在先進療法開發(fā)與商業(yè)化領域的全流程CDMO服務能力，并分享多項前沿科研成果。
宜明生物團隊將在展臺#2149向全球合作伙伴展示可覆蓋藥物開發(fā)全生命周期的CDMO服務，包括：
技術轉移
工藝開發(fā)與分析方法優(yōu)化
規(guī)模化生產
GMP準備
全球注冊申報策略
無論客戶處于早期研發(fā)還是商業(yè)化生產階段，宜明生物均可提供靈活、高效、合規(guī)的解決方案，加速創(chuàng)新療法從實驗室到臨床的轉化。
宜明生物還將分別以口頭報告和海報的形式，分享在基因編輯、病毒載體檢測、mRNA-LNP分析等領域的最新進展。
口頭報告評估了環(huán)狀RNA的關鍵質量屬性（CQAs），并對比多種分析技術，為其作為下一代基因治療載體的標準化質控提供了科學依據。
主題：Evaluation of Quality Control Methods for Circular RNA Purity and Integrity: SEC-HPLC, CE, and RP-HPLC
時間：8:00 AM on May 17, 2025
地點：Conference Center, room 288–290
主題：
T-Cell Gene Editing via Integration-Free LNP-Mediated Delivery of gRNA and CRISPR Enzyme
A Novel AAV TCID50 Testing Method Using Replication-Deficient Helper Adenovirus and Inducible 293 Cell
A Novel HPLC-ELSD Method for Lipid Identification and Quantification in mRNA-LNP Complexes
時間：6:00 PM@May 13 & 5:30 PM@May 15
地點：Hall I2
這些研究成果展現了宜明生物在細胞與基因治療領域的持續(xù)突破。對前沿研發(fā)的深耕不僅加速了科學轉化進程，更鞏固了其作為全球開發(fā)者首選CDMO合作伙伴的承諾：以可靠的技術平臺與合規(guī)化生產體系，賦能療法從概念到商業(yè)化的高效落地。
誠邀全球合作伙伴共話未來
我們期待在 ASGCT 2025與全球行業(yè)伙伴深入交流，共同推動細胞與基因治療的發(fā)展。無論是早期研發(fā)探索還是商業(yè)化生產挑戰(zhàn)，我們的一站式CDMO平臺都能為客戶提供可靠支持，加速創(chuàng)新療法的上市進程。
歡迎蒞臨宜明生物#2145展位，或通過 [email protected]提前預約會議，探討未來無限合作可能。
關于宜明生物
宜明（北京）生物醫(yī)藥有限公司（簡稱“宜明生物”）成立于2015年，是一家致力于先進治療藥品（ATMPs) 的技術開發(fā)和應用、提供一站式CDMO整體解決方案的全球化企業(yè)。宜明生物立足中國，布局全球市場，在美國馬里蘭、中國蘇州、濟南、廣州、北京等多地建立近30000平米的GMP 生產基地，全球范圍內共擁有近五十條GMP生產線，并在溫哥華、南京設立了CMC全球研發(fā)中心，可提供GMP質粒、病毒載體、細胞治療藥物、RNA藥物等一站式CDMO服務。此外，宜明生物在中美兩地的擁有專業(yè)的注冊申報團隊，可一站式助力客戶完成中美雙報項目，目前已有數十例注冊申報成功案例，并且多個項目進入三期臨床。宜明生物健全的全球研發(fā)生產服務網絡、經驗豐富的專業(yè)團隊竭誠為全球ATMPs企業(yè)提供從早期研發(fā)到商業(yè)化生產的全流程工藝開發(fā)與生產制備等服務。
