CDMO服務(wù)
GMP級生產(chǎn)制備平臺，先進(jìn)治療藥品走向世界和商業(yè)化的橋梁
會議預(yù)告｜宜明生物將亮相 ISCT 2025，展示 ATMPs 的最新解決方案
發(fā)布時間：2025.05.08
2025年5月7～10日，宜明生物作為從 ATMPs 走向世界和商業(yè)化的橋梁，將攜其在ATMPs CDMO 領(lǐng)域最新技術(shù)進(jìn)展參加 ISCT 2025年年會。宜明生物期待與來自世界各地的研究人員、創(chuàng)新者和行業(yè)領(lǐng)袖相聚在新奧爾良， 一起探討行業(yè)的當(dāng)下與未來。
New Orleans
ISCT 年會是細(xì)胞與基因治療領(lǐng)域的全球頂級學(xué)術(shù)盛會，自1992年創(chuàng)辦以來，始終致力于推動基礎(chǔ)研究向臨床應(yīng)用的轉(zhuǎn)化。作為行業(yè)風(fēng)向標(biāo)，該會議為全球科研人員、臨床醫(yī)生及行業(yè)從業(yè)者提供了前沿的交流與合作平臺。
會議期間，我們將通過在海報廳展示的三張海報匯報宜明生物在外泌體生產(chǎn)、非病毒在遞送系統(tǒng)以及 iPSC 技術(shù)領(lǐng)域的最新進(jìn)展：
創(chuàng)新性的、基于微載體與3D球體懸浮培養(yǎng)技術(shù)的 iPSCs 外泌體規(guī)模化生產(chǎn)
創(chuàng)新性的、基于 mRNA-LNP 技術(shù)的 iPSC 重編程試劑盒
創(chuàng)新性的、基于 LNP 技術(shù)的 gRNA和RNA 編碼的 CRISPR 酶遞送系統(tǒng)在T細(xì)胞基因編輯中的應(yīng)用
宜明生物始終秉承“創(chuàng)新、實(shí)用、高品質(zhì)且可及”的理念，致力于開發(fā) ATMPs CDMO 一站式解決方案，為 ATMPs 新藥企業(yè)提供有力的支持，并推動行業(yè)向前發(fā)展。
關(guān)于宜明生物
宜明（北京）生物醫(yī)藥有限公司（簡稱“宜明生物”）成立于2015年，是一家致力于先進(jìn)治療藥品（ATMPs) 的技術(shù)開發(fā)和應(yīng)用、提供一站式CDMO整體解決方案的全球化企業(yè)。宜明生物立足中國，布局全球市場，在美國馬里蘭、中國蘇州、濟(jì)南、廣州、北京等多地建立近30000平米的GMP 生產(chǎn)基地，全球范圍內(nèi)共擁有近五十條GMP生產(chǎn)線，并在溫哥華、南京設(shè)立了CMC全球研發(fā)中心，可提供GMP質(zhì)粒、病毒載體、細(xì)胞治療藥物、RNA藥物等一站式CDMO服務(wù)。此外，宜明生物在中美兩地的擁有專業(yè)的注冊申報團(tuán)隊(duì)，可一站式助力客戶完成中美雙報項(xiàng)目，目前已有數(shù)十例注冊申報成功案例，并且多個項(xiàng)目進(jìn)入三期臨床。宜明生物健全的全球研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)網(wǎng)絡(luò)、經(jīng)驗(yàn)豐富的專業(yè)團(tuán)隊(duì)竭誠為全球ATMPs企業(yè)提供從早期研發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的全流程工藝開發(fā)與生產(chǎn)制備等服務(wù)。
