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GMP級生產制備平臺,先進治療藥品走向世界和商業化的橋梁
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6月28日至29日,由美國華人生物醫藥科技協會中國分會主辦的2024CBA-China中國年會于蘇州國際博覽中心成功舉辦,九十余場論壇活動同期進行。此次盛會將成為連接國際醫藥領域的重要橋梁,匯聚了眾多國內外頂尖的專家學者和行業精英,共同為生物醫藥領域的發展注入新的活力與動力。作為ATMP走向世界和商業化的橋梁,宜明生物隆重參加了此次盛會,并就在備受矚目的《先進治療領域》議題與各界專家學者展開了深入探討,為參會者帶來了滿滿的干貨。

宜明生物董事長兼CTO孫秀蓮博士受邀參會并進行了專題為“How technology innovations could cut down manufacturing cost for CGT”演講。孫博士與在場嘉賓分享了宜明生物在質粒生產、iPSC基因編輯元件生產等多個生產平臺的最新專利技術:
用于大規模慢病毒生產制備的293TH-無血清懸浮細胞生產平臺,可大幅度提高慢病毒產量,簡化的兩步層析純化法在確保高回收率的同時,可顯著降低殘留物。
改進的質粒制造平臺工藝,不僅符合cGMP標準,可放大,還在保證高產量高品質的同時顯著地降低質粒生產成本,宜明生物質粒生產的年產能超過100批次。
iPSC基因編輯元件GMP生產工藝的突破性進展以及生產最新專利技術。
孫秀蓮博士出席了由CBA加拿大分會策劃舉辦的"中國企業出海加拿大的機遇與挑戰 "的圓桌討論。期間,孫博士分享了宜明生物出海加拿大和全球布局的經驗,并就加拿大人才優勢和地域特色與醫藥企業創始人、商業專家以及投資人展開了熱烈的討論。
