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自放大RNA(Selfamplifying RNA,saRNA)能夠以自身的RNA序列為模板,進行自我復制。應用于在mRNA疫苗時,較低劑量的saRNA可以實現相似的免疫原蛋白表達水平和對病毒的同等保護效力,同時最大限度地減少遞送材料(如陽離子脂質體)的使用,從而有助于控制成本和潛在的副作用。宜明生物獨創的多順反子自放大RNA(polycistronic / multicistronic selfamplifying RNA, psaRNA / msaRNA),在保留傳統單順反子saRNA自放大效果的同時,能夠在一條RNA鏈上進行多順反子RNA的獨立自放大和蛋白表達。該方法簡單易行,可以定制化無差別的在一個細胞表達多個目的基因。

psaRNA在細胞中的復制和表達示意
| 技術策略 | IRES(Internal Ribosome Entry Site,IRES)元件 | 自剪切多肽2A(Selfcleaving 2A peptide,2A)元件 | 多順反子自放大RNA(polycistronic / multicistronic selfamplifying RNA, psaRNA / msaRNA |
| 優勢 | |||
| 具有不依賴帽子結構而獨立募集核糖體的功能,進而可以啟動下游基因的翻譯 | 順反子屬于同一編碼框架,表達強度趨于一致 | 能夠在一條RNA鏈上進行多順反子RNA的獨立自放大和蛋白表達,可以定制化無差別的在一個細胞表達多個目的基因 | |
| 缺點 | |||
| 與上游順反子相比,下游順反子的表達水平比較低(通常為上游的10 %20 %) | 會在目標蛋白的N端或C端增加額外的2A肽殘留序列,這可能會對目的蛋白的功能造成一定的影響 | / |
