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細胞同源重組修復（Homology directed repair，HDR）機制，可以將具有同源臂的DNA模板插入該位點，從而完成基因編輯。DNA模版是CRISPER技術中通過同源介導修復進行基因敲入的理想模版之一。DNA模板可以有不同的形式，包括雙鏈DNA、單鏈DNA、AAV（腺相關病毒）的單鏈DNA基因組等等。宜明生物自主研發的閉環線性DNA（Golden Crudgel DNA， GCDNA），專有的結構賦予其更好的穩定性，相比于ssDNA和常規dsDNA序列更長，載量更大。

與現有制備兩端閉環線性DNA的技術狗骨頭DNA（dbDNA）技術相比，GC-DNA可以直接從高品質的質粒取材，通過簡單的步驟準確去掉來自細菌的多余序列，制備高純度、質粒級別的低突變率、保留質粒上原有修飾，且高穩定性的閉合線性DNA。

1-利用Type IIS類限制性內切酶的非回文結構粘端的特性，設計了高效連接目的片段和抗酶解硫代莖環接頭的粘性末端，有效的避免了副產物。

2-當質粒DNA經過Type IIS類限制性內切酶酶切并獲得目的片段后，與莖環接頭進行連接可以有效形成閉合的末端，并且能有效抑制錯誤連接產物的生成。

3-在莖環接頭的環狀部分的堿基上增加了硫代修飾，能有效抑制核酸酶對環狀部分的降解，使形成的閉合線性DNA在體內更加穩定，提高基因表達效率。